大米中多種農(nóng)藥殘留的測定

今天為大家?guī)泶竺字卸喾N有機(jī)氯及擬除蟲ju酯類農(nóng)藥殘留的測定，一起來看具體實驗內(nèi)容吧！

適用范圍

適用于含脂類和蠟質(zhì)較多的水果、蔬菜及谷物中多種農(nóng)藥殘留的測定。

參考標(biāo)準(zhǔn)：《AOAC Official Method 2007.01：Pesticide Residues in Foods by Acetonitrile Extraction and Partitioning with Magnesium Sulfate》。

提取凈化

稱取15g樣品（樣品預(yù)先粉碎，混勻）于50ml具塞離心管中，加入15mL1%乙酸乙腈。加入00528-20000鹽析包，劇烈震蕩1min。6000r/min離心5min，吸取6mL上清液到00533-20021凈化管中，渦旋混勻1min，6000r/min離心5min，上清液經(jīng)0.22μm濾頭過濾后，留待GC分析。

QuEChERS：15ml離心管-400mgPSA+400C18E+1200mg MgSO4。

鹽析包：1.5g無水乙酸鈉+6g無水硫酸鎂。

色譜條件

色譜柱：WM-5MS，30.0m×0.25mm×0.25μm。

進(jìn)樣口溫度：220℃；

檢測器（ECD）溫度：300℃；

載氣：N2，尾吹氣流速：60mL/min；

進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比10：1

載氣流量：1.6mL/min；

進(jìn)樣量：2μL；

升溫程序：180℃保持2min，4℃/min升到200℃，保持2min；10℃/min升到230℃，保持2min；2℃/min升到260℃，保持8.5min；50℃/min升到270℃，保持2min；

色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果

圖1、有機(jī)氯及擬除蟲ju酯類農(nóng)藥混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)品0.1mg/L 圖譜

表1、相關(guān)峰信息

圖2、大米樣品空白圖譜

圖3、大米樣品加標(biāo)100.0ng/g圖譜

表2、加標(biāo)回收率

相關(guān)產(chǎn)品信息