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021-50276769氣相色譜法是以惰性氣體(如N2、He、H2、Ar等) 作為流動(dòng)相，以固定液或固體吸附劑作為固定相的色譜法。氣相色譜法按使用固定相的類(lèi)型分為氣液色譜法和氣固色譜法。以固相液(如聚甲基硅氧烷類(lèi)、聚乙二醇類(lèi)等固定液)作為固定相的色譜法稱為氣液色譜法，以固體吸附劑(如分子篩、氧化鋁、高分子小球等)作為固定相的色譜法稱為氣固色譜法。
按照使用的色譜柱的內(nèi)徑可分為填充柱色譜法、毛細(xì)管柱色譜法以及大口徑柱色譜法。
一般采用內(nèi)徑為3mm或2mm的不銹鋼柱或玻璃柱作為分離柱，填充柱色譜法有較好的柱容量，但柱效相對(duì)較低，適用于較簡(jiǎn)單組分的分離測(cè)定；
一般采用內(nèi)徑為0.25mm、0.32mm的石英柱作為分離柱。在毛細(xì)管氣相色譜柱中，使用的色譜柱柱長(zhǎng)一般在15~30m，復(fù)雜的組分分析一般采用50m的柱長(zhǎng)，有的色譜柱長(zhǎng)達(dá)到100m（例如37種脂肪酸的測(cè)試）。毛細(xì)管柱色譜法有較高的柱效，但柱容量低。
大口徑柱一般為0.53mm內(nèi)徑的毛細(xì)管柱，柱效和柱容量介于填充柱色譜法和毛細(xì)管柱色譜法之間，適用于復(fù)雜組分的分析。
譜柱中的時(shí)間就短些，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后，各組分就彼此分離并依次流出色譜柱被檢測(cè)器檢測(cè)。
氣相色譜分離的基本原理
氣相色譜分離是基于被測(cè)組分在色譜柱內(nèi)流動(dòng)相和固定相分配系數(shù)的不同而實(shí)現(xiàn)分離的。當(dāng)載氣攜帶樣品進(jìn)入色譜柱后，樣品中的各個(gè)組分就在兩相間進(jìn)行多次的分配，即使原來(lái)分配系數(shù)相差較小的組分也會(huì)在色譜分離過(guò)程中分離開(kāi)來(lái)。
在氣液色譜法中，當(dāng)載氣攜帶被測(cè)樣品進(jìn)入色譜柱后，氣相中的被測(cè)組分就溶解到固定液中。由于各組分在固定液中的溶解度不同，溶解度大的組分較難揮發(fā)，停留在色譜柱中的時(shí)間就長(zhǎng)些；而溶解度小的組分易揮發(fā)，停留在色譜柱中的時(shí)間就短些，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后，各組分就彼此分離并依次流出色譜柱被檢測(cè)器檢測(cè)。
在氣固色譜法中，主要是基于不同的組分在固體吸附劑上吸附能力的差別實(shí)現(xiàn)組分的分離。氣固色譜中的固定相是一種具有多孔性及比表面積較大的吸附劑。由于各被測(cè)組分在氣固吸附劑表面吸附能力不同，吸附能力強(qiáng)的組分停留在色譜柱中的時(shí)間就長(zhǎng)些；而吸附能力弱的組分停留在色譜柱中的時(shí)間就短些，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后，各組分就彼此分離并依次流出色譜柱被檢測(cè)器檢測(cè)。
常見(jiàn)的氣相色譜柱
經(jīng)濟(jì)型系列
WEL-1、WEL-1301、WEL-35、WEL-1701、WEL-INOWAX、WEL-FFAP、WEL-PLOT Q、WEL-PLOT 5A、WEL-5、WEL-624、WEL-17、WEL-225、WEL-PEG20M、WEL-TVOC、WEL-PLOT U、WEL-PLOT AI2O3。
高性能系列
WM-1、WM-5、WM-1301、WM-35、WM-17、WM-1701、WM-INOWAX、WM-1MS、WM-5MS、WM-624、WM-35MS、WM-17MS、WM-FFAP、WM-PEG20M。
專(zhuān)用柱
白酒分析柱、胺類(lèi)分析柱、TVOC專(zhuān)用柱、烷基汞專(zhuān)用柱、藥用乙醇分析柱、37種脂肪酸專(zhuān)用柱、大豆油脂肪酸專(zhuān)用柱、農(nóng)殘一號(hào)有機(jī)氯專(zhuān)用柱、農(nóng)殘二號(hào)有機(jī)磷專(zhuān)用柱、PONA汽油/柴油專(zhuān)用柱。
月旭科技多年專(zhuān)注于氣相色譜柱的研發(fā)和生產(chǎn)，具有高惰性、低流失、高柱效和長(zhǎng)壽命等優(yōu)點(diǎn)。并已推出22種有機(jī)氯、白酒成分分析、TVOC分析等熱門(mén)毛細(xì)管氣相柱，憑借優(yōu)異的產(chǎn)品性能和完善的售后服務(wù)體系，公司的氣相色譜柱已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各大高校、科研院所、制藥、石油化工、釀造、環(huán)境保護(hù)等各行各業(yè)。
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